20/11/2019
Cuando hablamos del ‘Registro’ de ANVISA, estamos hablando de la regularización de los productos médicos de riesgo de clase III y IV. Otras clasificaciones tienen otros nombres: ‘Notificación’ para productos de riesgo Clase I y; ‘Registro’ para productos clasificados como Clase de riesgo II. La resolución ANVISA RDC 185: 2001 es el reglamento técnico que establece […]