20/11/2019
El registro de productos médicos es aplicable a los productos de clase de riesgo II y tiene sus requisitos reglamentarios determinados por la resolución ANVISA RDC 40: 2015. Los productos con el riesgo más bajo se clasifican en la Clase de riesgo I, y para esto deben notificarse a ANVISA, de acuerdo con los requisitos de […]